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Notre portefeuille de solutions

Un portefeuille de solutions de haute qualité

Un portefeuille de solutions de haute qualité pour soutenir votre prise de décision thérapeutique au moment le plus pertinent du parcours de soin de vos patients

Notre portefeuille de solutions de profilage génomique large, de haute qualité, fournit des informations personnalisées et rapides pour éclairer la prise de décision thérapeutique des professionnels de santé au moment le plus pertinent du parcours de soins de vos patient.1-8
TumeursolideHémopathie maligneetsarcomeDe queltype de tumeur votre patient est-il atteint ?Échantillon tissulaireÉchantillonsanguinTest à base de tissu pour les tumeurssolides1,2Test de biopsie liquide pour tumeurssolides4,5Test pour hémopathies malignes etsarcomes7,8
Roche | Foundation Medicine | Les solutions de profilage génomique large de Foundation Medicine permettent l'analyse des 4 principales classes d'altérations génomiques et des signatures moléculaires pertinentes.

Toutes les solutions de Foundation Medicine® utilisent notre technique de pointe en matière de profilage génomique, qui propose une analyse large du génome tumoral pour identifier les modifications cliniquement pertinentes et élargir potentiellement les options thérapeutiques des patients.1,2,4,5,7–13
Base de données génomiques

Notre compréhension du cancer évolue, nos tests aussi

Notre base de données génomiques en évolution constante comprend actuellement plus de 400 000 profils génomiques dans plus de 150 sous-types de tumeurs. Tous types d’altérations, y compris les plus rares et les plus complexes, ont pu être interprétées lors de l’analyse des données recueillies, grâce à notre expertise en bioinformatique.14

Nos tests sont en constante évolution pour être à même de détecter les altérations génomiques les plus pertinentes sur le plan clinique, vous permettant ainsi de rester à jour et de prendre en compte les dernières options thérapeutiques.1,2,4,5

Roche | Foundation Medicine | Grâce à sa base de données en évolution constante, FMI est à même d'améliorer  ses tests en fonction de connaissances actualisées sur le cancer.

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FoundationOne®CDx, FoundationOne® Liquid CDx et FoundationHeme®, sont des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (DM-DIV). 
Ce sont des produits réglementés qui portent, au titre de cette réglementation, le marquage CE.
Pour une information complète sur Foundation One®Cdx, Foundation One®Liquid Cdx, Foundation Heme®, veuillez consulter les spécifications techniques.
La décision d'effectuer un test Foundation One® est prise par l'oncologue responsable de la stratégie thérapeutique.
Les actes de séquençage haut débit (NGS) peuvent être financés dans le cadre du référentiel des actes innovants hors nomenclature (RIHN) selon les modalités fixées par la Direction Générale de l’offre de soin.
Foundation Medicine et Foundation One sont des marques déposées de Foundation Medicine.
Fabricant : Foundation Medicine®, Inc - 150 Second Street Cambridge, MA 02141, USA
Mandataire : Qarad b.v.b.a, Cipalstraat 3, 24400 Geel, Belgique
Distributeur autorisé en dehors des Etats-Unis : Roche SAS 4, cours de l'Ile Seguin, 92650 Boulogne Billancourt Cedex, France

Références
  1. Frampton GM et al._Development and validation of a clinical cancergenomic profiling test based on massively parallel DNA sequencing_ Nat Biotechnol_2013; 31: 1023–1031.
  2. FoundationOne®CDx Spécifications techniques, 2019. Disponibles ici (Consulté Mars 2020).
  3. FoundationOne®CDx FDA Approval, 2017. Disponible sur : https://www.accessdata.fda.gov/cdrh_docs/pdf17/P170019a.pdf (Publié Octobre 2018).
  4. FoundationOne®Liquid CDx Spécifications techniques, 2021. Disponibles ici (Publié juillet 2021).
  5. Clinical and analytical validation data file for FoundationOne Liquid CDx. Woodhouse R, et al. PLoS One 2020:15(9): e0237802.
  6. FoundationOne Liquid CDx FDA Approval, 2020. Disponible sur : https://www.foundationmedicine.com/press-releases/445c1f9e-6cbb-488b-84ad-5f133612b721 (Consulté Août 2020)
  7. FoundationeOne®Heme Spécifications techniques, 2020. Disponible ici (Publié Décembre 2020).
  8. He J et al._ Integrated genomic DNA/RNA profiling of hematologic malignancies in the clinical setting_Blood_2016; 127: 3004–3014.
  9. Drilon A et al._ Broad, hybrid capture-based next-generation sequencing identifies actionable genomic alterations in “driver-negative”lung adenocarcinomas_ Clin Cancer Res_2015; 21: 3631–3639.
  10. Rankin A et al._ Broad Detection of Alterations Predicted to Confer Lackof Benefit FromEGFR Antibodies or Sensitivity to Targeted Therapy in AdvancedColorectal Cancer_Oncologist_2016; 21: 1306–1314.
  11. Ross JS et al._ Comprehensive genomic profiling of epithelial ovarian cancer by next generation sequencing-based diagnostic assay reveals new routes to targeted therapies_ Gynecol Oncol_2013; 130: 554–559.
  12. Suh JH et al._ Comprehensive Genomic Profiling Facilitates Implementation of the National Comprehensive Cancer Network Guidelines for Lung Cancer Biomarker Testing and Identifies Patients Who May Benefit From Enrollment in Mechanism-Driven Clinical Trials_Oncologist_2016; 21: 684–691.
  13. Hirshfield KM et al._ Clinical Actionability of Comprehensive Genomic Profiling for Management of Rare or Refractory Cancers_ Oncologist_2016; 21: 1315–1325.
  14. Foundation Insights. Disponible sur : https://www.foundationmedicine.com/insights-and-trials/foundation-insights (Publié Octobre 2018).