Notre portefeuille de solutions

Portefeuille de solutions de haute qualité

Un portefeuille de solutions de haute qualité destiné aux patients dans diverses situations cliniques

Le portefeuille de solutions de profilage génomique de haute qualité, proposé par Foundation Medicine®, aide les professionnels de santé à mieux définir et si possible personnaliser leurs stratégies thérapeutiques pour des patients dans diverses situations cliniques :1–4
EXPLORER EXPLORER EXPLORER Tumeur solide Hémopathie maligne et sarcome De quel type de tumeur votre patient est-il atteint ? Échantillon tissulaire Échantillon sanguin Test à base de tissu pour les tumeurs solides 1,2 Test de biopsie liquide pour tumeurs solides 3 Test pour hémopathies malignes et sarcomes 4
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Toutes les solutions de Foundation Medicine® utilisent notre technique de pointe en matière de profilage génomique, qui propose une analyse large du génome tumoral pour identifier les modifications cliniquement pertinentes et élargir potentiellement les options thérapeutiques des patients.5–10
Profilage génomique large

 

Notre compréhension du cancer évolue, nos tests aussi

Notre base de données génomiques en évolution constante comprend actuellement plus de 350 000 profils génomiques dans plus de 150 sous-types de tumeurs. Tous types d’altérations, y compris les plus rares et les plus complexes, ont pu être interprétées lors de l’analyse des données recueillies, grâce à notre expertise en bioinformatique.11 Nos tests sont en constante évolution pour être à même de détecter les altérations génomiques les plus pertinentes sur le plan clinique, vous permettant ainsi de rester à jour et de prendre en compte les dernières options de traitement.1,6

Our growing database includes 200,000+ genomic profiles, allowing our tests to constantly evolve so we can provide the most clinically relevant insights

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FoundationOne®CDx et FoundationOne®Liquid sont des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (DM-DIV), marqué CE.

La décision d’effectuer un test FoundationOne est prise par l’oncologue responsable de la stratégie thérapeutique.

Le référentiel 2018 des actes innovants hors nomenclature (RIHN), mis en place par la direction générale de l’offre de soins (DGOS) dans le cadre du développement de l’innovation en santé, offre un dispositif pérenne de soutien à la biologie médicale et à l’anatomocytopathologie innovantes. Les actes de séquençage haut débit (NGS) peuvent être financés dans le cadre de ce référentiel selon les modalités fixées par la DGOS.

Foundation Medicine® et FoundationOne® sont des marques déposées de Foundation Medicine®, Inc. Roche est le distributeur autorisé des produits Foundation Medicine® en dehors des Etats-Unis.

Références
  1. FoundationOne®CDx Technical Specifications, 2019. Disponibles ici  (Publié Mars 2020).
  2. FoundationOne®CDx FDA Approval, 2017. Disponible sur : https://www.accessdata.fda.gov/cdrh_docs/pdf17/P170019a.pdf (Publié Octobre 2018).
  3. FoundationOne®Liquid Technical Specifications, 2020. Disponible ici  (Publié Mars 2020).
  4. FoundationOne®Heme Technical Specifications, 2017. Disponible sur : www.foundationmedicine.com/genomic-testing/foundation-one-heme (Publié Octobre 2018).
  5. Drilon A et al._ Broad, hybrid capture-based next-generation sequencing identifies actionable genomic alterations in “driver-negative”lung adenocarcinomas_ Clin Cancer Res_2015; 21: 3631–3639.
  6. Frampton GM et al._Development and validation of a clinical cancergenomic profiling test based on massively parallel DNA sequencing_ Nat Biotechnol_2013; 31: 1023–1031.
  7. Rankin A et al._ Broad Detection of Alterations Predicted to Confer Lackof Benefit FromEGFR Antibodies or Sensitivity to Targeted Therapy in AdvancedColorectal Cancer_Oncologist_2016; 21: 1306–1314.
  8. Ross JS et al._ Comprehensive genomic profiling of epithelial ovarian cancer by next generation sequencing-based diagnostic assay reveals new routes to targeted therapies_ Gynecol Oncol_2013; 130: 554–559.
  9. Suh JH et al._ Comprehensive Genomic Profiling Facilitates Implementation of the National Comprehensive Cancer Network Guidelines for Lung Cancer Biomarker Testing and Identifies Patients Who May Benefit From Enrollment in Mechanism-Driven Clinical Trials_Oncologist_2016; 21: 684–691.
  10. Hirshfield KM et al._ Clinical Actionability of Comprehensive Genomic Profiling for Management of Rare or Refractory Cancers_ Oncologist_2016; 21: 1315–1325.
  11. Foundation Insights. Disponible sur : https://www.foundationmedicine.com/insights-and-trials/foundation-insights (Publié Octobre 2018).